Pfizer solicitó este martes a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) la autorización de su píldora experimental contra el covid-19, Paxlovid, en la antesala del lanzamiento de este nuevo tratamiento.
Bourla aseguró que desea trabajar con la FDA y otras agencias reguladoras de todo el mundo en la revisión del fármaco.
Horas antes, Pfizer anunció esta jornada que permitiría a los fabricantes de genéricos suministrar su píldora antiviral, conocida como Paxlovid, a 95 países de ingresos bajos y medianos.
Con información de Excelsior
Foto: Especial